Európa legtöbb országában folytatják az AstraZeneca használatát

Az elmúlt héten Európában összesen 13 állam függesztette fel az AstraZeneca-vakcina használatát, miután többen is életüket vesztették az első oltás után. Miután az EMA szerint nincs kapcsolat a vakcinák és a halálesetek között, több ország is folytatja a szer használatát.

Még múlt héten függesztette fel több állam az AstraZenecával való oltást, miután felmerült a gyanú, hogy az oltás miatt alakult ki pár embernél tüdőembólia vagy mélyvénás trombózis, ami miatt életüket vesztették a beoltottak.

Európában összesen 13 állam döntött úgy, hogy ideiglenesen felfüggesztik a brit-svéd fejlesztésű vakcina használatát: először Dánia függesztette fel, miután a skandináv államban pár embernél mélyvénás trombózis alakult ki, majd őket követte Bulgária, Ciprus, Hollandia, Írország, Izland, Norvégia, Olaszország, Portugália, Spanyolország és Szlovénia. Franciaország pedig azután függesztette fel a szer használatát, miután Németországban is úgy döntöttek, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jelentéséig nem használják az AstraZeneca vakcináit.

Mint korábban írtuk, két gyártási számú vakcinával lehetett probléma: Ausztriában az ABV5300 gyártási számú vakcinával lehetett probléma, és Ausztriában csak ezeknek a vakcináknak a használatát függesztették fel, de Olaszországban az ABV2856 jelzésű vakcinák oltását függesztették fel, miután hárman is életüket vesztették, mert az oltás után mélyvénás trombózis alakult ki náluk.

Csütörtökön azonban az EMA nyilvánosságra hozta a jelentését. Az EU-szerte gyógyszereket és oltóanyagokat is felügyelő szervezet vizsgálatai arra az eredményre jutottak, hogy

Az EMA ügyvezető igazgatója, Emer Cooke szerint a vakcina veszélytelen és hatásos a kínai koronavírus ellen, ugyanakkor további vizsgálatokat ígért, mivel szerinte még egyértelműen nem jelenthető ki, hogy a vakcina és a trombózisos esetek között nincs összefüggés. A jelentésben ezenkívül azt is hozzátették, hogy nagyon ritka mellékhatásként fel kell tüntetni, hogy vérrögképződésre hajlamos személyeknél gondot okozhat a vakcina.

Európában folytatják az AstraZenecával az oltási kampányokat

Az EMA csütörtöki jelentése óta több állam is jelezte, hogy folytatni fogják a brit-svéd fejlesztésű vakcina használatát. Először Németország tett így, ahol pénteken már ismét oltottak a szerrel, majd Németországot követve Franciaország is bejelentette, hogy ők is folytatják az AstraZeneca használatát, viszont ők csak az 55 év felettieket fogják majd oltani vele, mert úgy vélik, hogy az 55 év alattiaknál fenn áll a veszély, hogy mélyvénás trombózis vagy vérrög keletkezzen az oltás után.

De ezen országokon kívül szintén zöld utat kapott pénteken az AstraZeneca Bulgáriában, Olaszországban, Lettországban, Litvániában és Szlovéniában is, míg Írországban szombaton, Spanyolországban pedig jövő hét szerdán fogják folytatni a brit-svéd fejlesztésű vakcinával az oltást.

Pénteken kapta meg az első oltását a francia miniszterelnök, Jean Castex, míg Litvániában az elnök, a miniszterelnök, a parlament elnöke és az egészségügy-miniszter egy időben fogják megkapni az AstraZeneca-vakcinát. Az ír miniszterelnök, Micheál Martin pedig újságírói kérdésre elárulta: őt megnyugtatta az EMA jelentése, és szívesen oltaná be magát azzal, ha sorra kerül.

A skandináv államok még kivárnak

Annak ellenére, hogy az EMA a gyorselemzésében arra a következtetésre jutott, hogy a norvég haláleset és a vakcina között nincs összefüggés, a skandináv államok még kivárnak a szer további használatával.

A Norvég Közegészségügyi Intézet igazgatója, Camilla Stoltenberg szerint még korai eldönteni, hogy a vakcina és a halálesetek között van-e összefüggés, és Norvégia is lefolytatja saját vizsgálatát az ügyben.

Svédországban úgy döntöttek, hogy még pár napig várnak, mielőtt döntést hoznak a vakcináról, ahogyan Dánia is jelezte, hogy még ők is kivárnak.

miután két további embernél alakult ki mélyvénás trombózis.

Arról, hogy pontosan miért alakulhatott ki mélyvénás trombózis bizonyos embereknél, korábban ebben a cikkben jártunk utána. Az Azonnalinak Letoha Tamás elmondta, hogy a probléma mögött valószínű az állhat, hogy 

Ugyanakkor Letoha lapunknak azt is elmondta, hogy szerinte a szer szerinte biztonságos, és csak a vérrögképződésre hajlamos és rossz keringési állapotú egyéneknél kell óvatosnak lenni.

 és 22 esetben értesültek tüdőembólia kialakulásáról. Az AstraZeneca a közleményében azt írta: „Alacsonyabb az előfordulás, mint ami ekkora népességben természetes módon várható lenne, és hasonló a többi engedélyezett koronavírus-vakcinához”.

NYITÓKÉP: Koronavírus tájékoztató oldal / Facebook